Avance Clinical, 한국에서 새로운 임상 운영으로 APAC 지역으로 더 확장

호주 애들레이드 & 미국 노스캐롤라이나, 2024년 5월 9일 - (ACN Newswire) - Avance Clinical, 은 수상 경력이 있는 호주 및 북미 지역의 생명공학 분야 선도 CRO로서, 2024년 5월 8일부터 10일까지 BIO Korea에 참가하고 한국 서울에서 새로운 임상 운영을 공식적으로 시작할 예정입니다.

BIO Korea에서 팀과 만나세요

Avance Clinical의 CEO인 이본 룽거스하우젠은 서울에서 임상 운영을 시작하기로 한 결정은 미국의 후기 단계 생명공학 회사들과 지역의 과학적 우수성 및 환자 집단에 접근을 원하는 CRO 파트너들로부터 증가하는 수요에 따른 것이라고 말했습니다.

룽거스하우젠은 "또한 최근 서울에서 75개 이상의 한국 생명공학 및 제약 회사를 대상으로 한 GlobalReady 약물 개발 솔루션의 발표에 대한 피드백은 글로벌 경로를 가진 한국 임상 운영의 실질적 필요성을 보여주었다"고 말했습니다.

그녀는 "중견 규모이면서 민첩하고 반응이 빠른 CRO에 대한 수요가 명확하며, 내부 규제 업무 팀을 갖추고 있고 고품질의 임상 프로그램을 신속하게 진행할 수 있는 입증된 경력이 있습니다. 이는 상당한 환자 집단에 접근하려는 후기 단계 생명공학 회사에 이상적인 CRO 파트너로 만듭니다."라고 말했습니다.

그녀는 "새로운 한국 운영은 다지역 또는 전세계 시험을 수행하는 Avance Clinical의 CRO 파트너들에게 전략적 위치를 제공합니다."라고 덧붙였습니다.

룽거스하우젠은 "또한 한국의 생명공학 회사들이 약물 개발 프로그램을 진행함에 따라 우리의 호주 및 미국 임상 서비스를 활용하고 있습니다."라고 말했습니다.

그녀는 "우리 Avance Clinical의 아시아 태평양, 유럽, 미국 팀은 생명공학 고객들에게 세계 최고 수준의 데이터와 원활한 지리적 확장을 제공하여 그들의 약물 개발 프로그램을 가속화하고 성공적인 위치를 확보할 수 있게 합니다."라고 설명했습니다.

"Avance Clinical의 연구 데이터는 MFDS와 FDA를 포함한 모든 주요 규제 기관에 의해 인정받습니다. 또한, 호주의 치료제품 관리국(TGA)과 FDA는 한국에서 생성된 데이터를 인정합니다."라고 그녀는 말했습니다.

"생명공학 회사들은 빠르게 시작할 수 있고, 미국 FDA 및 기타 규제 기관에 쉽게 받아들여질 고품질 데이터를 제공할 파트너를 찾고 있습니다. 우리 내부의 글로벌 규제 업무 팀의 지원을 받아, 우리는 FDA, EMA, MFDS, TGA 제출을 포함하여 규제 복잡성을 자신 있게 넘나들 수 있습니다,"라고 그녀는 말했습니다.

그녀는 또한 "또한, 전 세계에 걸쳐 2,000개가 넘는 고도로 자격을 갖춘 사이트를 보유한 GlobalReady 사이트 파트너십 네트워크는 우리 생명공학 고객의 시험에 최대의 효율성과 효과를 보장합니다,"라고 말했습니다.

Avance Clinical은 생명공학 고객을 위한 약물 개발을 가속화하는 데 중점을 두고 있으며, 전임상 단계에서부터 3상에 이르기까지 진행됩니다.

그녀는 "이것은 우리의 GlobalReady 프로그램이며, 90개 이상의 생명공학 고객이 이 독특하고 효율적인 다단계 및 다지역 프로세스를 활용하고 있습니다. 세계화된 전략을 통해 우리는 모든 단계에서 효율성을 보장합니다,"라고 말했습니다.

BIO Korea에서 호주관에서 우리 임상 시험 전문가 팀과 만나기 위해 미팅을 예약하세요.

더 자세한 정보

GlobalReady 모델에 대해 확인할 수 있다.
다음 연구를 Avance Clinical과 진행하는 데 더 많은 혜택에 대해 자세히 알고 싶다면 여기로 연락하면 된다.
여기에서 제안을 요청하세요. https://www.avancecro.com/contact-us/

프로스트 & 설리번 수상

프로스트 & 설리번의 아시아 태평양 지역 CRO 시장 리더십 상의 3년 연속 수상자인 아방스 클리니컬은 26년간 해당 지역에서 CRO 서비스를 제공하고 있다.

임상 1상과 2상까지 임상 전 단계

아방스 클리니컬은 숙련된 임상준비(ClinicReady) 팀과 함께 곧바로 임상 1상과 2상으로 이어질 수 있는 임상 전 단계 서비스를 제공한다. 최대 43.5%에 달하는 정부 인센티브 리베이트와 신속한 스타트업 규제 절차를 활용하고 있다. 120개 이상의 치료 연구에 걸친 경험으로 아방스 클리니컬은 세계적인 수준의 결과물과 국제적으로 인정받는 고품질의 FDA 및 EMA 리뷰를 제공할 수 있다.

기술

아방스 클리니컬은 고객에 가장 효과적인 솔루션을 제공하기 위해 전 분야에 걸친 최신식 기술과 시스템에 초점을 맞춘다. 회사의 기술 파트너로는 메디데이터(Medidata)와 오라클(Oracle), 트라이얼허브(TrialHub), 서티니아(Certinia), 세일즈포스(Salesforce), 젤타(Zelta), 메드리오(Medrio) 등이 있다.

아방스 클리니컬 소개

아방스 클리니컬은 호주, 뉴질랜드, 북미에서 우수한 임상 시험을 제공하며 입증된 실적을 보유한 생명 공학 분야의 풀서비스 CRO이다. 호주와 북미에서 가장 큰 프리미엄 풀서비스 CRO인 아방스 클리니컬은 전 세계적으로 인정받는 데이터를 생성하는 최고 수준의 임상 시험을 전문적으로 제공한다.

웹사이트: https://www.avancecro.com/

연락처
아방스 클리니컬(Avance Clinical)
Kate Thompson
media@avancecro.com