TOKYO, Jan 12, 2021 - (JCN Newswire) -  エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、2021年1月15日から17日までバーチャル形式で開催される「米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム(Gastrointestinal Cancers Symposium:ASCO GI2021)」において、自社創製のレンバチニブメシル酸塩(製品名:「レンビマ(R)」、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下 レンバチニブ)に関する最新情報を発表することをお知らせします。

本学会では、レンバチニブの単剤療法について、米国の実臨床における切除不能肝細胞がん患者様に関するリアルワールドでの有用性の発表(抄録番号:273)および臨床第III相試験(REFLECT試験)における肝機能がChild-Pugh Bに移行した切除不能肝細胞がん患者様に関する事後解析結果の発表(抄録番号:298)が予定されています。

また、レンバチニブとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. (米国とカナダ以外ではMSD)の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ(製品名:「キイトルーダ(R)」、以下 ペムブロリズマブ)との併用療法については、6種の治療歴のある進行性固形がんを対象としたバスケット型臨床第II相試験(LEAP-005)における胆道がんコホート(抄録番号:321)、大腸がんコホート(抄録番号:94)および胃がんコホート(抄録番号:230)の成績の発表が予定されています。

レンバチニブについて、当社は、2018年3月にMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.とグローバルな共同開発と共同販促を行う戦略的提携契約を締結しています。

当社は、がん領域を重点領域の一つと位置づけており、がんの「治癒」に向けた画期的な新薬創出をめざしています。最先端のがん研究から革新的な創薬を行い、がん患者様とそのご家族、さらには医療従事者の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。 

本リリースの詳細は下記をご参照ください。
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概要:エーザイ株式会社

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